Improvac

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapêutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae

Indicações terapêuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annen viktig bidragsyter til sjøvann, skatole, kan også reduseres som en indirekte effekt. Aggressiv og seksuell (montering) oppførsel reduseres også. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2009-05-11

Folheto informativo - Bula

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
IMPROVAC
INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrogram.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen.
Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon for å redusere
rånelukt, forårsaket av det viktigste
innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte råner etter
pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt.
Aggressiv og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons.
Reduksjon i aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1
til 2 uker etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
eggstokkfunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere
forekomsten av uønskede drektighet i
gylter beregnet på slakt, og for å re
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrog.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (råner eldre enn 8 uker). Purker (eldre enn 14 uker).
4.2
INDIKASJONER MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen. Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon
for å redusere rånelukt, forårsaket av
det viktigste innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte
råner etter pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt. Aggressiv
og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons. Reduksjon i
aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1 til 2 uker
etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
ovariefunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere forekomsten
av uønskede drektighet i gylter
beregnet på slakt, og for å redusere den tilknyttede seksuelle
atferden (stående brunst).
Virkningen av immuniteten (induksjon
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 05-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 05-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 05-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 05-04-2022

Ver histórico de documentos