Improvac

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2022

Principio attivo:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AX

INN (Nome Internazionale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Gruppo terapeutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae

Indicazioni terapeutiche:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annen viktig bidragsyter til sjøvann, skatole, kan også reduseres som en indirekte effekt. Aggressiv og seksuell (montering) oppførsel reduseres også. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2009-05-11

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
IMPROVAC
INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrogram.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen.
Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon for å redusere
rånelukt, forårsaket av det viktigste
innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte råner etter
pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt.
Aggressiv og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons.
Reduksjon i aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1
til 2 uker etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
eggstokkfunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere
forekomsten av uønskede drektighet i
gylter beregnet på slakt, og for å re
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrog.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (råner eldre enn 8 uker). Purker (eldre enn 14 uker).
4.2
INDIKASJONER MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen. Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon
for å redusere rånelukt, forårsaket av
det viktigste innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte
råner etter pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt. Aggressiv
og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons. Reduksjon i
aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1 til 2 uker
etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
ovariefunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere forekomsten
av uønskede drektighet i gylter
beregnet på slakt, og for å redusere den tilknyttede seksuelle
atferden (stående brunst).
Virkningen av immuniteten (induksjon
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2022

Visualizza cronologia documenti