Improvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-04-2022

Aktív összetevők:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AX

INN (nemzetközi neve):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terápiás csoport:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae

Terápiás javallatok:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annen viktig bidragsyter til sjøvann, skatole, kan også reduseres som en indirekte effekt. Aggressiv og seksuell (montering) oppførsel reduseres også. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2009-05-11

Betegtájékoztató

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
IMPROVAC
INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrogram.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen.
Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon for å redusere
rånelukt, forårsaket av det viktigste
innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte råner etter
pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt.
Aggressiv og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons.
Reduksjon i aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1
til 2 uker etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
eggstokkfunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere
forekomsten av uønskede drektighet i
gylter beregnet på slakt, og for å re
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrog.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (råner eldre enn 8 uker). Purker (eldre enn 14 uker).
4.2
INDIKASJONER MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen. Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon
for å redusere rånelukt, forårsaket av
det viktigste innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte
råner etter pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt. Aggressiv
og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons. Reduksjon i
aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1 til 2 uker
etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
ovariefunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere forekomsten
av uønskede drektighet i gylter
beregnet på slakt, og for å redusere den tilknyttede seksuelle
atferden (stående brunst).
Virkningen av immuniteten (induksjon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése