Galvus

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vildagliptin

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BH02

DCI (Denominação Comum Internacional):

vildagliptin

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicações terapêuticas:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2007-09-25

Folheto informativo - Bula

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GALVUS 50 MG TABLETE
vildagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Galvus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Galvus
3.
Kako uzimati Galvus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Galvus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GALVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Galvusa, vildagliptin, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju „oralni antidijabetici“.
Galvus se primjenjuje za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2. Primjenjuje se kad se šećerna
bolest ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom. Pomaže u
kontroliranju razine šećera u krvi.
Liječnik će Vam propisati Galvus bilo kao monoterapiju ili u
kombinaciji s nekim drugim lijekovima
za liječenje šećerne bolesti koje već uzimate ako se ti drugi
lijekovi nisu pokazali dostatno
djelotvornima u kontroli šećerne bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 razvija se ako tijelo ne stvara dovoljno
inzulina ili ako inzulin što ga stvara tijelo
ne radi onako kako bi trebao. Bolest se također može razviti ako
tijelo stvara previše glukagona.
Inzulin je tvar koja pomaže u snižavanju razine šećera u krvi,
osobito poslije obroka. Glukagon je tvar
koja potiče stvaranje šećera u jetri, što uzrokuje porast razine
šećera u krvi. Obje te tvari stvara
gušterača.
KAKO GALVUS DJELUJE
Galvus djeluje tako da gušterača stvara vi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Galvus 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg vildagliptina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: svaka tableta sadrži 47,82 mg
laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do svijetložućkasta, okrugla (promjera 8 mm), ravna tableta
sa zaobljenim rubovima. Na jednoj
je strani utisnuta oznaka „NVR“, a na drugoj strani „FB“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vildagliptin je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi radi
poboljšanja glikemijske kontrole u
odraslih sa šećernom bolešću tipa 2:
•
kao monoterapija u bolesnika u kojih je metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili
nepodošenja.
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kad oni ne
pružaju dostatnu glikemijsku kontrolu (vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i
5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Kada se primjenjuje kao monoterapija, u kombinaciji s metforminom, u
kombinaciji s
tiazolidindionom, u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, ili u
kombinaciji s inzulinom (sa ili
bez metformina), preporučena dnevna doza vildagliptina je 100 mg,
primijenjena kao jedna doza od
50 mg ujutro i jedna doza od 50 mg navečer.
Kada se primjenjuje u dvojnoj kombinaciji sa sulfonilurejom,
preporučena doza vildagliptina iznosi
50 mg jedanput na dan, a daje se ujutro. U ovoj populaciji bolesnika,
doza od 100 mg vildagliptina na
dan nije bila učinkovitija od doze od 50 mg vildagliptina jedanput na
dan.
Kada se primjenjuje u kombinaciji sa sulfonilurejom, niža doza
sulfonilureje se može razmotriti kako
bi se smanjio rizik od hipoglikemije.
Ne preporučuju se doze veće od 100 mg.
3
Ako je bolesnik zaboravio uzeti dozu Galvusa, treba je uzeti čim se
sjeti. U istom se danu ne smije
uzeti dvostruka doza lijeka.
Nije ustanovljena sigurnost i djelotvornost vildagl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos