Galvus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-08-2023

Aktiv bestanddel:

vildagliptin

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BH02

INN (International Name):

vildagliptin

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiske indikationer:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2007-09-25

Indlægsseddel

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GALVUS 50 MG TABLETE
vildagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Galvus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Galvus
3.
Kako uzimati Galvus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Galvus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GALVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Galvusa, vildagliptin, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju „oralni antidijabetici“.
Galvus se primjenjuje za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2. Primjenjuje se kad se šećerna
bolest ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom. Pomaže u
kontroliranju razine šećera u krvi.
Liječnik će Vam propisati Galvus bilo kao monoterapiju ili u
kombinaciji s nekim drugim lijekovima
za liječenje šećerne bolesti koje već uzimate ako se ti drugi
lijekovi nisu pokazali dostatno
djelotvornima u kontroli šećerne bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 razvija se ako tijelo ne stvara dovoljno
inzulina ili ako inzulin što ga stvara tijelo
ne radi onako kako bi trebao. Bolest se također može razviti ako
tijelo stvara previše glukagona.
Inzulin je tvar koja pomaže u snižavanju razine šećera u krvi,
osobito poslije obroka. Glukagon je tvar
koja potiče stvaranje šećera u jetri, što uzrokuje porast razine
šećera u krvi. Obje te tvari stvara
gušterača.
KAKO GALVUS DJELUJE
Galvus djeluje tako da gušterača stvara vi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Galvus 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg vildagliptina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: svaka tableta sadrži 47,82 mg
laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do svijetložućkasta, okrugla (promjera 8 mm), ravna tableta
sa zaobljenim rubovima. Na jednoj
je strani utisnuta oznaka „NVR“, a na drugoj strani „FB“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vildagliptin je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi radi
poboljšanja glikemijske kontrole u
odraslih sa šećernom bolešću tipa 2:
•
kao monoterapija u bolesnika u kojih je metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili
nepodošenja.
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kad oni ne
pružaju dostatnu glikemijsku kontrolu (vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i
5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Kada se primjenjuje kao monoterapija, u kombinaciji s metforminom, u
kombinaciji s
tiazolidindionom, u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, ili u
kombinaciji s inzulinom (sa ili
bez metformina), preporučena dnevna doza vildagliptina je 100 mg,
primijenjena kao jedna doza od
50 mg ujutro i jedna doza od 50 mg navečer.
Kada se primjenjuje u dvojnoj kombinaciji sa sulfonilurejom,
preporučena doza vildagliptina iznosi
50 mg jedanput na dan, a daje se ujutro. U ovoj populaciji bolesnika,
doza od 100 mg vildagliptina na
dan nije bila učinkovitija od doze od 50 mg vildagliptina jedanput na
dan.
Kada se primjenjuje u kombinaciji sa sulfonilurejom, niža doza
sulfonilureje se može razmotriti kako
bi se smanjio rizik od hipoglikemije.
Ne preporučuju se doze veće od 100 mg.
3
Ako je bolesnik zaboravio uzeti dozu Galvusa, treba je uzeti čim se
sjeti. U istom se danu ne smije
uzeti dvostruka doza lijeka.
Nije ustanovljena sigurnost i djelotvornost vildagl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik