Galvus

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2023

Werkstoffen:

vildagliptin

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

A10BH02

INN (Algemene Internationale Benaming):

vildagliptin

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2007-09-25

Bijsluiter

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GALVUS 50 MG TABLETE
vildagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Galvus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Galvus
3.
Kako uzimati Galvus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Galvus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GALVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Galvusa, vildagliptin, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju „oralni antidijabetici“.
Galvus se primjenjuje za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2. Primjenjuje se kad se šećerna
bolest ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom. Pomaže u
kontroliranju razine šećera u krvi.
Liječnik će Vam propisati Galvus bilo kao monoterapiju ili u
kombinaciji s nekim drugim lijekovima
za liječenje šećerne bolesti koje već uzimate ako se ti drugi
lijekovi nisu pokazali dostatno
djelotvornima u kontroli šećerne bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 razvija se ako tijelo ne stvara dovoljno
inzulina ili ako inzulin što ga stvara tijelo
ne radi onako kako bi trebao. Bolest se također može razviti ako
tijelo stvara previše glukagona.
Inzulin je tvar koja pomaže u snižavanju razine šećera u krvi,
osobito poslije obroka. Glukagon je tvar
koja potiče stvaranje šećera u jetri, što uzrokuje porast razine
šećera u krvi. Obje te tvari stvara
gušterača.
KAKO GALVUS DJELUJE
Galvus djeluje tako da gušterača stvara vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Galvus 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg vildagliptina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: svaka tableta sadrži 47,82 mg
laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do svijetložućkasta, okrugla (promjera 8 mm), ravna tableta
sa zaobljenim rubovima. Na jednoj
je strani utisnuta oznaka „NVR“, a na drugoj strani „FB“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vildagliptin je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi radi
poboljšanja glikemijske kontrole u
odraslih sa šećernom bolešću tipa 2:
•
kao monoterapija u bolesnika u kojih je metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili
nepodošenja.
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kad oni ne
pružaju dostatnu glikemijsku kontrolu (vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i
5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Kada se primjenjuje kao monoterapija, u kombinaciji s metforminom, u
kombinaciji s
tiazolidindionom, u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, ili u
kombinaciji s inzulinom (sa ili
bez metformina), preporučena dnevna doza vildagliptina je 100 mg,
primijenjena kao jedna doza od
50 mg ujutro i jedna doza od 50 mg navečer.
Kada se primjenjuje u dvojnoj kombinaciji sa sulfonilurejom,
preporučena doza vildagliptina iznosi
50 mg jedanput na dan, a daje se ujutro. U ovoj populaciji bolesnika,
doza od 100 mg vildagliptina na
dan nije bila učinkovitija od doze od 50 mg vildagliptina jedanput na
dan.
Kada se primjenjuje u kombinaciji sa sulfonilurejom, niža doza
sulfonilureje se može razmotriti kako
bi se smanjio rizik od hipoglikemije.
Ne preporučuju se doze veće od 100 mg.
3
Ako je bolesnik zaboravio uzeti dozu Galvusa, treba je uzeti čim se
sjeti. U istom se danu ne smije
uzeti dvostruka doza lijeka.
Nije ustanovljena sigurnost i djelotvornost vildagl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten