Equilis Te

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tetanustoxoid

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupo terapêutico:

hästar

Área terapêutica:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. Uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseDuration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2005-07-08

Folheto informativo - Bula

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL FÖR
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml inehåller:
AKTIV SUBSTANS
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS
Renad saponin
375
µ
g
Kolesterol
125 µg
Fosfatidylkolin
62,5µg
Klar, opaliserande suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
(stelkramp) för att förebygga
dödlighet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än två
dagar. Smärta vid injektionsstället
kan uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående,
nedsatt funktion på grund av obehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet uppträda
under ett dygn och som i undantagsfall kvarstår upp till tre dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar
under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS:
Renat saponin
375
µg
Kolesterol
125
µg
Fosfatidylkolin
62,5
µg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Klar, opaliserande suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
för att förebygga mortalitet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens två sista månader eftersom
störning med maternala antikroppar då
är möjlig.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Endast friska djur ska vaccineras.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än 2
dagar. Smärta vid injektionsstället kan
uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående, nedsatt
funktion på grund av obehag (stelhet). I
mycket sällsynta fall kan feber, som 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas grego 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas francês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas letão 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas português 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 30-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-04-2020
Características técnicas Características técnicas croata 30-04-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos