Equilis Te

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tetanustoxoid

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against tetanus

चिकित्सीय समूह:

hästar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. Uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseDuration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL FÖR
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml inehåller:
AKTIV SUBSTANS
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS
Renad saponin
375
µ
g
Kolesterol
125 µg
Fosfatidylkolin
62,5µg
Klar, opaliserande suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
(stelkramp) för att förebygga
dödlighet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än två
dagar. Smärta vid injektionsstället
kan uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående,
nedsatt funktion på grund av obehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet uppträda
under ett dygn och som i undantagsfall kvarstår upp till tre dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar
under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS:
Renat saponin
375
µg
Kolesterol
125
µg
Fosfatidylkolin
62,5
µg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Klar, opaliserande suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
för att förebygga mortalitet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens två sista månader eftersom
störning med maternala antikroppar då
är möjlig.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Endast friska djur ska vaccineras.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än 2
dagar. Smärta vid injektionsstället kan
uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående, nedsatt
funktion på grund av obehag (stelhet). I
mycket sällsynta fall kan feber, som 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें