Equilis Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

tetanustoxoid

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AB03

INN (Isem Internazzjonali):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupp terapewtiku:

hästar

Żona terapewtika:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. Uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseDuration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL FÖR
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml inehåller:
AKTIV SUBSTANS
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS
Renad saponin
375
µ
g
Kolesterol
125 µg
Fosfatidylkolin
62,5µg
Klar, opaliserande suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
(stelkramp) för att förebygga
dödlighet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än två
dagar. Smärta vid injektionsstället
kan uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående,
nedsatt funktion på grund av obehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet uppträda
under ett dygn och som i undantagsfall kvarstår upp till tre dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar
under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS:
Renat saponin
375
µg
Kolesterol
125
µg
Fosfatidylkolin
62,5
µg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Klar, opaliserande suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
för att förebygga mortalitet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens två sista månader eftersom
störning med maternala antikroppar då
är möjlig.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Endast friska djur ska vaccineras.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än 2
dagar. Smärta vid injektionsstället kan
uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående, nedsatt
funktion på grund av obehag (stelhet). I
mycket sällsynta fall kan feber, som 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti