Equilis Te

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2021

Toimeaine:

tetanustoxoid

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutiline rühm:

hästar

Terapeutiline ala:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Näidustused:

Aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. Uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseDuration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2005-07-08

Infovoldik

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL FÖR
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml inehåller:
AKTIV SUBSTANS
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS
Renad saponin
375
µ
g
Kolesterol
125 µg
Fosfatidylkolin
62,5µg
Klar, opaliserande suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
(stelkramp) för att förebygga
dödlighet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än två
dagar. Smärta vid injektionsstället
kan uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående,
nedsatt funktion på grund av obehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet uppträda
under ett dygn och som i undantagsfall kvarstår upp till tre dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar
under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Te, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Tetanustoxoid
40 Lf
1
1
Flockulationsekvivalenter; motsvarande ≥ 30 IE/ml marsvinsserum i
Ph.Eur. styrketest
ADJUVANS:
Renat saponin
375
µg
Kolesterol
125
µg
Fosfatidylkolin
62,5
µg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Klar, opaliserande suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot tetanus
för att förebygga mortalitet.
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens två sista månader eftersom
störning med maternala antikroppar då
är möjlig.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Endast friska djur ska vaccineras.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i diameter) kan i
sällsynta fall uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
uppstå, som överstiger 5 cm och som kan kvarstå längre än 2
dagar. Smärta vid injektionsstället kan
uppträda i sällsynta fall som kan leda till övergående, nedsatt
funktion på grund av obehag (stelhet). I
mycket sällsynta fall kan feber, som 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu