Epclusa

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Sofosbuvir, velpatasvir

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05A

DCI (Denominação Comum Internacional):

sofosbuvir, velpatasvir

Grupo terapêutico:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Área terapêutica:

Hepatitis C, chronisch

Indicações terapêuticas:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2016-07-06

Folheto informativo - Bula

                                82
B. BIJSLUITER
83
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sofosbuvir/velpatasvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Epclusa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
WANNEER EPCLUSA VOOR UW KIND IS VOORGESCHREVEN, LET ER DAN OP DAT ALLE
INFORMATIE IN DEZE
BIJSLUITER VAN TOEPASSING IS OP UW KIND (LEES IN DIT GEVAL “UW
KIND” IN PLAATS VAN “U”).
1.
WAT IS EPCLUSA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Epclusa is een geneesmiddel dat de werkzame stoffen sofosbuvir en
velpatasvir bevat. Epclusa wordt
gebruikt voor de behandeling van een chronische (langdurige) hepatitis
C-virusinfectie bij
volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder.
De werkzame stoffen in dit geneesmiddel werken samen door twee
verschillende eiwitten te blokkeren
die het virus nodig heeft om te groeien en zichzelf te
vermenigvuldigen, waardoor de infectie definitief
uit het lichaam kan worden verwijderd.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
geneesmiddelen die u samen met
Epclusa inneemt. Als u vragen heeft over uw geneesmiddelen, neem dan
contact op met uw arts of
apotheker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Epclusa 400 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Epclusa 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Epclusa 400 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg sofosbuvir en 100 mg velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg sofosbuvir en 50 mg velpatasvir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Roze, ruitvormige, filmomhulde tablet met een afmeting van 20 mm x 10
mm, met aan de ene kant
“GSI” en aan de andere kant “7916” gegraveerd.
Epclusa 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale, filmomhulde tablet met een afmeting van 14 mm x 7 mm, met
aan de ene kant “GSI” en
aan de andere kant “S/V” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Epclusa is geïndiceerd voor de behandeling van chronische infectie
met het hepatitis C-virus (HCV)
bij patiënten van 3 jaar en ouder (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Epclusa moet worden gestart en gecontroleerd door
een arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met HCV-infectie.
Dosering
De aanbevolen dosering van Epclusa bij volwassenen is één 400 mg/100
mg tablet oraal eenmaal
daags met of zonder voedsel (zie rubriek 5.2).
De aanbevolen dosering van Epclusa bij pediatrische patiënten van 3
jaar en ouder is gebaseerd op
gewicht, zoals beschreven in tabel 3.
Epclusa is verkrijgbaar in granulaatvorm voor de behandeling van
chronische HCV-infectie bij
pediatrische patiënten van 3 jaar en ouder die moeite hebben met het
doorslikken van filmomhulde
3
tabletten. Raadpleeg voor patiënten die < 17 kg wegen de Samenvatting
van de productkenmerken
voor Epclusa 200 mg/50 mg of 150 mg/37,5 mg granulaat.
TABEL 1: AANBEVOLEN BEHANDELING EN DUUR VOOR VOLWASSENEN, ONGEACHT
HCV-GENOTYPE
VOLWASSEN PATIË
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos