Epclusa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-12-2023

Virkt innihaldsefni:

Sofosbuvir, velpatasvir

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05A

INN (Alþjóðlegt nafn):

sofosbuvir, velpatasvir

Meðferðarhópur:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Lækningarsvæði:

Hepatitis C, chronisch

Ábendingar:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2016-07-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                82
B. BIJSLUITER
83
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sofosbuvir/velpatasvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Epclusa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
WANNEER EPCLUSA VOOR UW KIND IS VOORGESCHREVEN, LET ER DAN OP DAT ALLE
INFORMATIE IN DEZE
BIJSLUITER VAN TOEPASSING IS OP UW KIND (LEES IN DIT GEVAL “UW
KIND” IN PLAATS VAN “U”).
1.
WAT IS EPCLUSA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Epclusa is een geneesmiddel dat de werkzame stoffen sofosbuvir en
velpatasvir bevat. Epclusa wordt
gebruikt voor de behandeling van een chronische (langdurige) hepatitis
C-virusinfectie bij
volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder.
De werkzame stoffen in dit geneesmiddel werken samen door twee
verschillende eiwitten te blokkeren
die het virus nodig heeft om te groeien en zichzelf te
vermenigvuldigen, waardoor de infectie definitief
uit het lichaam kan worden verwijderd.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
geneesmiddelen die u samen met
Epclusa inneemt. Als u vragen heeft over uw geneesmiddelen, neem dan
contact op met uw arts of
apotheker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Epclusa 400 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Epclusa 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Epclusa 400 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg sofosbuvir en 100 mg velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg sofosbuvir en 50 mg velpatasvir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Roze, ruitvormige, filmomhulde tablet met een afmeting van 20 mm x 10
mm, met aan de ene kant
“GSI” en aan de andere kant “7916” gegraveerd.
Epclusa 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale, filmomhulde tablet met een afmeting van 14 mm x 7 mm, met
aan de ene kant “GSI” en
aan de andere kant “S/V” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Epclusa is geïndiceerd voor de behandeling van chronische infectie
met het hepatitis C-virus (HCV)
bij patiënten van 3 jaar en ouder (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Epclusa moet worden gestart en gecontroleerd door
een arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met HCV-infectie.
Dosering
De aanbevolen dosering van Epclusa bij volwassenen is één 400 mg/100
mg tablet oraal eenmaal
daags met of zonder voedsel (zie rubriek 5.2).
De aanbevolen dosering van Epclusa bij pediatrische patiënten van 3
jaar en ouder is gebaseerd op
gewicht, zoals beschreven in tabel 3.
Epclusa is verkrijgbaar in granulaatvorm voor de behandeling van
chronische HCV-infectie bij
pediatrische patiënten van 3 jaar en ouder die moeite hebben met het
doorslikken van filmomhulde
3
tabletten. Raadpleeg voor patiënten die < 17 kg wegen de Samenvatting
van de productkenmerken
voor Epclusa 200 mg/50 mg of 150 mg/37,5 mg granulaat.
TABEL 1: AANBEVOLEN BEHANDELING EN DUUR VOOR VOLWASSENEN, ONGEACHT
HCV-GENOTYPE
VOLWASSEN PATIË
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-12-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu