Enviage

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENVIAGE 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enviage er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Enviage
3.
Hvordan du bruker Enviage
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enviage
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA ENVIAGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Enviage tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Enviage hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ENVIAGE
BRUK IKKE ENVIAGE
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Enviage. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du allerede har opplevd angioødem (åndenød eller problemer med
å svelge, eller hevelser i
ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge) ved bruk av
aliskiren.
-
de siste 6 månedene av en gravidite
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enviage 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Enviage er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Enviage kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.4 og 5.1).
Enviage bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Enviage bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
Pediatriske pasienter (under 18 år)
Enviage er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år på grunn av
manglende data vedrørende
sikkerhet og effekt (se pkt. 5.2).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av
hjelpestoffene.
2
Tidligere opplevd angioødem ved bruk av aliskiren.
Graviditet i andre og tredje trimester (se pkt. 4.6).
Samtidig bruk av aliskiren og ciklosporin, en veldig potent hemmer av
P-gp, og andre potente
P-gp-hemmere (kinidin, verapamil), er kontraindisert (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter som får andre leg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos