Enviage

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Tilbaketrukket

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENVIAGE 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enviage er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Enviage
3.
Hvordan du bruker Enviage
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enviage
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA ENVIAGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Enviage tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Enviage hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ENVIAGE
BRUK IKKE ENVIAGE
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Enviage. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du allerede har opplevd angioødem (åndenød eller problemer med
å svelge, eller hevelser i
ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge) ved bruk av
aliskiren.
-
de siste 6 månedene av en gravidite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enviage 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Enviage er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Enviage kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.4 og 5.1).
Enviage bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Enviage bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
Pediatriske pasienter (under 18 år)
Enviage er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år på grunn av
manglende data vedrørende
sikkerhet og effekt (se pkt. 5.2).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av
hjelpestoffene.
2
Tidligere opplevd angioødem ved bruk av aliskiren.
Graviditet i andre og tredje trimester (se pkt. 4.6).
Samtidig bruk av aliskiren og ciklosporin, en veldig potent hemmer av
P-gp, og andre potente
P-gp-hemmere (kinidin, verapamil), er kontraindisert (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter som får andre leg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů