Entecavir Accord

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Entekavir

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J05AF10

DCI (Denominação Comum Internacional):

entecavir

Grupo terapêutico:

Antivirotika pro systémové použití

Área terapêutica:

Hepatitida B, chronická

Indicações terapêuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzovaným onemocněním jater. Pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s HBeAg pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. S ohledem na pacienty s hepatitidou B refrakterní lamivudinem. Entekavir Accord je také indikován k léčbě chronické infekce HBV v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2017-09-25

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTECAVIR ACCORD 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entecavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Entecavir Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Entecavir
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Entecavir Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Entecavir Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENTECAVIR ACCORD
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ENTECAVIR ACCORD, TABLETY JSOU PROTIVIROVÝ LÉK, KTERÝ
SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) INFEKCE VIREM HEPATITIDY B (ZÁNĚTU JATER TYPU B, HBV) U
DOSPĚLÝCH.
Entecavir Accord se
může použít u lidí, jejichž játra jsou poškozena, ale stále
pracují dostatečně (kompenzované jaterní
onemocnění) a u lidí, jejichž játra jsou poškozena a nepracují
dostatečně (dekompenzované jaterní
onemocnění).
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SE TAKÉ POUŽÍVAJÍ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) HBV INFEKCE U DĚTÍ A
DOSPÍVAJÍCÍCH VE VĚKU OD 2 LET AŽ DO 18 LET.
Entecavir Accord se může použít u dětí, jejichž játra jsou
poškozena, ale
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje entecavirum monohydricum
odpovídající entecavirum 0,5 mg.
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje entecavirum monohydricum
odpovídající entecavirum 1 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 0,5 mg tableta obsahuje 26 mg sójové vlákniny.
Jedna 1mg tableta obsahuje 52 mg sójové vlákniny.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé bikonvexní potahované tablety
trojúhelníkového tvaru s vyraženým „J“ na jedné
straně a číslicí „110“ na druhé straně.
Rozměry: délka 8,70 mm ± 0,20 mm, šířka 8,40 mm ± 0,20 mm a
tloušťka 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Růžové bikonvexní potahované tablety trojúhelníkového tvaru s
vyraženým „J“ na jedné straně a
číslicí „111“ na druhé straně.
Rozměry: délka 11,00 mm ± 0,20 mm, šířka 10,60 mm ± 0,20 mm a
tloušťka 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entecavir Accord je indikován k léčbě chronické infekce virem
hepatitidy B (HBV, viz bod 5.1) u
dospělých pacientů
▪
s kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami
aktivní virové replikace,
přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové
alaninaminotransferázy (ALT) a histologicky
prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou.
▪
s dekompenzovaným jaterním onemocněním (viz bod 4.4).
Tato indikace je založena, jak pro pacienty s kompenzovaným, tak
dekompenzovaným jaterním
onemocněním, na výsledcích klinických studií u pacientů dosud
neléčených nukleosidy s HBeAg
pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. Pokud jde o pa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos