Entecavir Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2018

Bahan aktif:

Entekavir

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J05AF10

INN (Nama Antarabangsa):

entecavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

Hepatitida B, chronická

Tanda-tanda terapeutik:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzovaným onemocněním jater. Pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s HBeAg pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. S ohledem na pacienty s hepatitidou B refrakterní lamivudinem. Entekavir Accord je také indikován k léčbě chronické infekce HBV v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2017-09-25

Risalah maklumat

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTECAVIR ACCORD 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entecavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Entecavir Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Entecavir
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Entecavir Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Entecavir Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENTECAVIR ACCORD
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ENTECAVIR ACCORD, TABLETY JSOU PROTIVIROVÝ LÉK, KTERÝ
SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) INFEKCE VIREM HEPATITIDY B (ZÁNĚTU JATER TYPU B, HBV) U
DOSPĚLÝCH.
Entecavir Accord se
může použít u lidí, jejichž játra jsou poškozena, ale stále
pracují dostatečně (kompenzované jaterní
onemocnění) a u lidí, jejichž játra jsou poškozena a nepracují
dostatečně (dekompenzované jaterní
onemocnění).
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SE TAKÉ POUŽÍVAJÍ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) HBV INFEKCE U DĚTÍ A
DOSPÍVAJÍCÍCH VE VĚKU OD 2 LET AŽ DO 18 LET.
Entecavir Accord se může použít u dětí, jejichž játra jsou
poškozena, ale
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje entecavirum monohydricum
odpovídající entecavirum 0,5 mg.
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje entecavirum monohydricum
odpovídající entecavirum 1 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 0,5 mg tableta obsahuje 26 mg sójové vlákniny.
Jedna 1mg tableta obsahuje 52 mg sójové vlákniny.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé bikonvexní potahované tablety
trojúhelníkového tvaru s vyraženým „J“ na jedné
straně a číslicí „110“ na druhé straně.
Rozměry: délka 8,70 mm ± 0,20 mm, šířka 8,40 mm ± 0,20 mm a
tloušťka 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Růžové bikonvexní potahované tablety trojúhelníkového tvaru s
vyraženým „J“ na jedné straně a
číslicí „111“ na druhé straně.
Rozměry: délka 11,00 mm ± 0,20 mm, šířka 10,60 mm ± 0,20 mm a
tloušťka 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entecavir Accord je indikován k léčbě chronické infekce virem
hepatitidy B (HBV, viz bod 5.1) u
dospělých pacientů
▪
s kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami
aktivní virové replikace,
přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové
alaninaminotransferázy (ALT) a histologicky
prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou.
▪
s dekompenzovaným jaterním onemocněním (viz bod 4.4).
Tato indikace je založena, jak pro pacienty s kompenzovaným, tak
dekompenzovaným jaterním
onemocněním, na výsledcích klinických studií u pacientů dosud
neléčených nukleosidy s HBeAg
pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. Pokud jde o pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini