Entecavir Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-07-2022

Principio attivo:

Entekavir

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Antivirotika pro systémové použití

Area terapeutica:

Hepatitida B, chronická

Indicazioni terapeutiche:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzovaným onemocněním jater. Pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s HBeAg pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. S ohledem na pacienty s hepatitidou B refrakterní lamivudinem. Entekavir Accord je také indikován k léčbě chronické infekce HBV v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2017-09-25

Foglio illustrativo

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTECAVIR ACCORD 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entecavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Entecavir Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Entecavir
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Entecavir Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Entecavir Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENTECAVIR ACCORD
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ENTECAVIR ACCORD, TABLETY JSOU PROTIVIROVÝ LÉK, KTERÝ
SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) INFEKCE VIREM HEPATITIDY B (ZÁNĚTU JATER TYPU B, HBV) U
DOSPĚLÝCH.
Entecavir Accord se
může použít u lidí, jejichž játra jsou poškozena, ale stále
pracují dostatečně (kompenzované jaterní
onemocnění) a u lidí, jejichž játra jsou poškozena a nepracují
dostatečně (dekompenzované jaterní
onemocnění).
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SE TAKÉ POUŽÍVAJÍ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) HBV INFEKCE U DĚTÍ A
DOSPÍVAJÍCÍCH VE VĚKU OD 2 LET AŽ DO 18 LET.
Entecavir Accord se může použít u dětí, jejichž játra jsou
poškozena, ale
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje entecavirum monohydricum
odpovídající entecavirum 0,5 mg.
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje entecavirum monohydricum
odpovídající entecavirum 1 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 0,5 mg tableta obsahuje 26 mg sójové vlákniny.
Jedna 1mg tableta obsahuje 52 mg sójové vlákniny.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé bikonvexní potahované tablety
trojúhelníkového tvaru s vyraženým „J“ na jedné
straně a číslicí „110“ na druhé straně.
Rozměry: délka 8,70 mm ± 0,20 mm, šířka 8,40 mm ± 0,20 mm a
tloušťka 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Růžové bikonvexní potahované tablety trojúhelníkového tvaru s
vyraženým „J“ na jedné straně a
číslicí „111“ na druhé straně.
Rozměry: délka 11,00 mm ± 0,20 mm, šířka 10,60 mm ± 0,20 mm a
tloušťka 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entecavir Accord je indikován k léčbě chronické infekce virem
hepatitidy B (HBV, viz bod 5.1) u
dospělých pacientů
▪
s kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami
aktivní virové replikace,
přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové
alaninaminotransferázy (ALT) a histologicky
prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou.
▪
s dekompenzovaným jaterním onemocněním (viz bod 4.4).
Tato indikace je založena, jak pro pacienty s kompenzovaným, tak
dekompenzovaným jaterním
onemocněním, na výsledcích klinických studií u pacientů dosud
neléčených nukleosidy s HBeAg
pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. Pokud jde o pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti