DOM-TERBINAFINE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Disponível em:

DOMINION PHARMACAL

Código ATC:

D01BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

TERBINAFINE

Dosagem:

250MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ALLYLAMINES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2007-09-14

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 Septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197956
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................