DOM-TERBINAFINE Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
30-09-2016
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ingredients actius:
Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)
Disponible des:
DOMINION PHARMACAL
Codi ATC:
D01BA02
Designació comuna internacional (DCI):
TERBINAFINE
Dosis:
250MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
100
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
ALLYLAMINES
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2007-09-14
Fitxa tècnica
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 Septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197956
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................
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