DOM-TERBINAFINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Tilgjengelig fra:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kode:

D01BA02

INN (International Name):

TERBINAFINE

Dosering :

250MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ALLYLAMINES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2007-09-14

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 Septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197956
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................