DOM-TERBINAFINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Prieinama:

DOMINION PHARMACAL

ATC kodas:

D01BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TERBINAFINE

Dozė:

250MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ALLYLAMINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2007-09-14

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 Septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197956
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................