DEXMOPET 0, 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки 0, 42 mg/ml

País: Bulgária

Língua: búlgaro

Origem: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes ativos:

Дексмедетомидин

Disponível em:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

Dexmedetomidine

Dosagem:

0, 42 mg/ml

Forma farmacêutica:

инжекционен разтвор

Via de administração:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Tipo de prescrição:

По лекарско предписание

Fabricado por:

CHEMICAL IBÉRICA PV, S.L

Grupo terapêutico:

котки, кучета

Resumo do produto:

Карентен срок: не е приложимо

Status de autorização:

валиден

Data de autorização:

2021-08-30

Características técnicas

1/9
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2649
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
DEXMOPET 0,5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine ……………………...………….0,42 mg
(еквивалентен на 0,5 mg dexmedetomidine hydrochloride)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) …………….1,60 mg
Propyl parahydroxybenzoate ……………………..0,20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в комбинация с butorphanol за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения, тежки
системни заболявания
или при нарушена чернодробн