DEXMOPET 0, 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки 0, 42 mg/ml

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Дексмедетомидин

Disponibbli minn:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

Dexmedetomidine

Dożaġġ:

0, 42 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

инжекционен разтвор

Rotta amministrattiva:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

CHEMICAL IBÉRICA PV, S.L

Grupp terapewtiku:

котки, кучета

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: не е приложимо

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валиден

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-08-30

Karatteristiċi tal-prodott

1/9
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2649
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
DEXMOPET 0,5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine ……………………...………….0,42 mg
(еквивалентен на 0,5 mg dexmedetomidine hydrochloride)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) …………….1,60 mg
Propyl parahydroxybenzoate ……………………..0,20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в комбинация с butorphanol за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения, тежки
системни заболявания
или при нарушена чернодробн