DEXMOPET 0, 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки 0, 42 mg/ml

Country: Búlgaría

Tungumál: búlgarska

Heimild: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Virkt innihaldsefni:

Дексмедетомидин

Fáanlegur frá:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

ATC númer:

QN05CM18

INN (Alþjóðlegt nafn):

Dexmedetomidine

Skammtar:

0, 42 mg/ml

Lyfjaform:

инжекционен разтвор

Stjórnsýsluleið:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Gerð lyfseðils:

По лекарско предписание

Framleitt af:

CHEMICAL IBÉRICA PV, S.L

Meðferðarhópur:

котки, кучета

Vörulýsing:

Карентен срок: не е приложимо

Leyfisstaða:

валиден

Leyfisdagur:

2021-08-30

Vara einkenni

1/9
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2649
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
DEXMOPET 0,5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine ……………………...………….0,42 mg
(еквивалентен на 0,5 mg dexmedetomidine hydrochloride)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) …………….1,60 mg
Propyl parahydroxybenzoate ……………………..0,20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в комбинация с butorphanol за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения, тежки
системни заболявания
или при нарушена чернодробн