DEXMOPET 0, 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки 0, 42 mg/ml

Land: Bulgarien

Sprog: bulgarsk

Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktiv bestanddel:

Дексмедетомидин

Tilgængelig fra:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

Dexmedetomidine

Dosering:

0, 42 mg/ml

Lægemiddelform:

инжекционен разтвор

Indgivelsesvej:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Recept type:

По лекарско предписание

Fremstillet af:

CHEMICAL IBÉRICA PV, S.L

Terapeutisk gruppe:

котки, кучета

Produkt oversigt:

Карентен срок: не е приложимо

Autorisation status:

валиден

Autorisation dato:

2021-08-30

Produktets egenskaber

1/9
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2649
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
DEXMOPET 0,5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine ……………………...………….0,42 mg
(еквивалентен на 0,5 mg dexmedetomidine hydrochloride)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) …………….1,60 mg
Propyl parahydroxybenzoate ……………………..0,20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в комбинация с butorphanol за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения, тежки
системни заболявания
или при нарушена чернодробн