Desloratadine Teva

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadiin

Disponível em:

Teva B.V

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Desloratadine Teva on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE TEVA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERKILEGA KAETUD TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine Teva võtmist
3.
Kuidas Desloratadine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiinikum.
KUIDAS DESLORATADINE TEVA TOIMIB
Desloratadine Teva on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks.
Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADINE TEVA’T KASUTADA
Desloratadine Teva vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud ninakäikude
põletik, nt. heinanohu või allergia kodutolmulestale)
täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja
vanemad. Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina
või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Desloratadine Teva’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve
(allergiast põhjustatud nahanähud)
haigustunnuste vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad
sügelemine ja kublaline lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DESL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,2 mg
laktoosmonohüdraati (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
mille mõlemad küljed on
puhtad.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine Teva on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele
vanuses 12 aastat ja vanemad
järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1)
-
urtikaaria (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad)
Soovitatav Desloratadine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega
tablettide annus on üks tablett üks
kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeva
nädalas või vähem kui 4nädalat)
puhul tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi haiguse ajaloost ning
ravi võiks katkestada sümptomite
lahenemise korral ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi puhul (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning rohkem kui
4 nädalat) võib kaaluda patsientidel pideva ravi kasutamist allergia
hooaja vältel.
_Lapsed _
Desloratidiini ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Desloratadine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus
ja efektiivsus lastel vanuses alla
12 aasta ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
3
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Desloratadine Teva 5 mg õhukese
polümeerikattega tablette
kasutada etteva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto