Desloratadine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-06-2022

Werkstoffen:

desloratadiin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Desloratadine Teva on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE TEVA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERKILEGA KAETUD TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine Teva võtmist
3.
Kuidas Desloratadine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiinikum.
KUIDAS DESLORATADINE TEVA TOIMIB
Desloratadine Teva on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks.
Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADINE TEVA’T KASUTADA
Desloratadine Teva vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud ninakäikude
põletik, nt. heinanohu või allergia kodutolmulestale)
täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja
vanemad. Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina
või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Desloratadine Teva’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve
(allergiast põhjustatud nahanähud)
haigustunnuste vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad
sügelemine ja kublaline lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DESL
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,2 mg
laktoosmonohüdraati (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
mille mõlemad küljed on
puhtad.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine Teva on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele
vanuses 12 aastat ja vanemad
järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1)
-
urtikaaria (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad)
Soovitatav Desloratadine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega
tablettide annus on üks tablett üks
kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeva
nädalas või vähem kui 4nädalat)
puhul tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi haiguse ajaloost ning
ravi võiks katkestada sümptomite
lahenemise korral ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi puhul (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning rohkem kui
4 nädalat) võib kaaluda patsientidel pideva ravi kasutamist allergia
hooaja vältel.
_Lapsed _
Desloratidiini ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Desloratadine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus
ja efektiivsus lastel vanuses alla
12 aasta ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
3
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Desloratadine Teva 5 mg õhukese
polümeerikattega tablette
kasutada etteva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten