Darunavir Krka

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

darunawir

Disponível em:

KRKA, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

darunavir

Grupo terapêutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapêutica:

Infekcje HIV

Indicações terapêuticas:

400 i 800 mgDarunavir Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Krka darunavir 400 mg i 800 mg tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce, schematy w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 40 kg masy ciała, które:terapii antyretrowirusowej (art)-szczyt naiwności (patrz punkt 4. Art-doświadczeni bez oporu darunavir związanych mutacji (BRT-RAM) i które w osoczu RNA HIV-1 < 100 000 kopii/ml i CD4+ komórki ≥ 100 komórek x 106/l. Decydując się na leczenie z darunavir w takich artystyczny doświadczonych pacjentów, генотипическое test należy kierować się przy użyciu darunavir (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. Darunavir 600 mg Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Darunavir 600 mg Krka tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce schematów (patrz punkt 4. 2):dla traktowania HIV-1 infekcja w terapii antyretrowirusowej (art)-doświadczeni dorośli pacjenci, w tym te, które były mocno wstępnie przetworzone. Dla traktowania HIV-1 infekcja w pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 15 kg masy ciała. Decydując się na leczenie z darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć darunavir.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2018-01-26

Folheto informativo - Bula

                                103
B. ULOTKA DLA PACJENTA
104
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DARUNAVIR KRKA 400 MG TABLETKI POWLEKANE
DARUNAVIR KRKA 800 MG TABLETKI POWLEKANE
darunawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Darunavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Darunavir Krka
3. Jak stosować lek Darunavir Krka
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Darunavir Krka
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA
Darunavir Krka zawiera substancję czynną darunawir. Darunavir Krka
to lek przeciwretrowirusowy,
stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV). Lek ten należy do
grupy inhibitorów proteazy. Działanie leku Darunavir Krka polega na
zmniejszeniu liczebności
wirusa HIV w organizmie. Wspomaga to układ odpornościowy i zmniejsza
ryzyko zapadania na
choroby związane z zakażeniem wirusem HIV.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Darunavir Krka w postaci tabletek 400 i 800 miligramów stosowany
jest w leczeniu osób
dorosłych i dzieci (w wieku co najmniej 3 lat i masie ciała co
najmniej 40 kilogramów) zakażonych
wirusem HIV oraz
-
nieleczonych wcześniej innymi lekami przeciwretrowirusowymi;
-
u niektórych pacjentów, którzy stosowali wcześniej leki
przeciwre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg darunawiru.
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg darunawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Żółtobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym oznakowaniem S1
po jednej stronie. Wymiary tabletki: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
Brązowo-czerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym
oznakowaniem S3 po jednej stronie. Wymiary tabletki: 20 x 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Darunavir Krka stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce
jest wskazany do
stosowania jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1).
Darunavir Krka w dawce 400 mg i 800 mg można stosować w celu
zapewnienia odpowiednich
schematów dawkowania w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i
dzieci w wieku od 3 lat i masie
ciała co najmniej 40 kg, którzy:
-
nie stosowali wcześniej terapii antyretrowirusowej (ART) (patrz punkt
4.2);
-
stosowali wcześniej terapię ART i nie mają mutacji związanych z
opornością na darunawir
(DRV-RAM), i u których wiremia RNA HIV-1 w osoczu wynosi <100 000
kopii/ml i liczba
komórek CD4+ ≥100 komórek x 10
6
/l. Podejmując decyzję o rozpoczęciu leczenia
darunawirem u pacjentów wcześniej leczonych ART, stosowanie
darunawiru powinno być
ukierunkowane badaniami genotypowymi (patrz punkty 4.2, 4.3, 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte przez fachowego pracownika opieki
zdrowotnej mającego
doświadczenie w leczeniu zakaż
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos