Darunavir Krka

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darunawir

Available from:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC code:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Therapeutic group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutic area:

Infekcje HIV

Therapeutic indications:

400 i 800 mgDarunavir Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Krka darunavir 400 mg i 800 mg tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce, schematy w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 40 kg masy ciała, które:terapii antyretrowirusowej (art)-szczyt naiwności (patrz punkt 4. Art-doświadczeni bez oporu darunavir związanych mutacji (BRT-RAM) i które w osoczu RNA HIV-1 < 100 000 kopii/ml i CD4+ komórki ≥ 100 komórek x 106/l. Decydując się na leczenie z darunavir w takich artystyczny doświadczonych pacjentów, генотипическое test należy kierować się przy użyciu darunavir (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. Darunavir 600 mg Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Darunavir 600 mg Krka tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce schematów (patrz punkt 4. 2):dla traktowania HIV-1 infekcja w terapii antyretrowirusowej (art)-doświadczeni dorośli pacjenci, w tym te, które były mocno wstępnie przetworzone. Dla traktowania HIV-1 infekcja w pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 15 kg masy ciała. Decydując się na leczenie z darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć darunavir.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2018-01-26

Patient Information leaflet

                                103
B. ULOTKA DLA PACJENTA
104
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DARUNAVIR KRKA 400 MG TABLETKI POWLEKANE
DARUNAVIR KRKA 800 MG TABLETKI POWLEKANE
darunawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Darunavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Darunavir Krka
3. Jak stosować lek Darunavir Krka
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Darunavir Krka
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA
Darunavir Krka zawiera substancję czynną darunawir. Darunavir Krka
to lek przeciwretrowirusowy,
stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV). Lek ten należy do
grupy inhibitorów proteazy. Działanie leku Darunavir Krka polega na
zmniejszeniu liczebności
wirusa HIV w organizmie. Wspomaga to układ odpornościowy i zmniejsza
ryzyko zapadania na
choroby związane z zakażeniem wirusem HIV.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Darunavir Krka w postaci tabletek 400 i 800 miligramów stosowany
jest w leczeniu osób
dorosłych i dzieci (w wieku co najmniej 3 lat i masie ciała co
najmniej 40 kilogramów) zakażonych
wirusem HIV oraz
-
nieleczonych wcześniej innymi lekami przeciwretrowirusowymi;
-
u niektórych pacjentów, którzy stosowali wcześniej leki
przeciwre
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg darunawiru.
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg darunawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Żółtobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym oznakowaniem S1
po jednej stronie. Wymiary tabletki: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
Brązowo-czerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym
oznakowaniem S3 po jednej stronie. Wymiary tabletki: 20 x 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Darunavir Krka stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce
jest wskazany do
stosowania jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1).
Darunavir Krka w dawce 400 mg i 800 mg można stosować w celu
zapewnienia odpowiednich
schematów dawkowania w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i
dzieci w wieku od 3 lat i masie
ciała co najmniej 40 kg, którzy:
-
nie stosowali wcześniej terapii antyretrowirusowej (ART) (patrz punkt
4.2);
-
stosowali wcześniej terapię ART i nie mają mutacji związanych z
opornością na darunawir
(DRV-RAM), i u których wiremia RNA HIV-1 w osoczu wynosi <100 000
kopii/ml i liczba
komórek CD4+ ≥100 komórek x 10
6
/l. Podejmując decyzję o rozpoczęciu leczenia
darunawirem u pacjentów wcześniej leczonych ART, stosowanie
darunawiru powinno być
ukierunkowane badaniami genotypowymi (patrz punkty 4.2, 4.3, 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte przez fachowego pracownika opieki
zdrowotnej mającego
doświadczenie w leczeniu zakaż
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history