Darunavir Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-05-2023
SPC SPC (SPC)
15-05-2023
PAR PAR (PAR)
06-02-2018

active_ingredient:

darunawir

MAH:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC_code:

J05AE10

INN:

darunavir

therapeutic_group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

therapeutic_area:

Infekcje HIV

therapeutic_indication:

400 i 800 mgDarunavir Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Krka darunavir 400 mg i 800 mg tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce, schematy w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 40 kg masy ciała, które:terapii antyretrowirusowej (art)-szczyt naiwności (patrz punkt 4. Art-doświadczeni bez oporu darunavir związanych mutacji (BRT-RAM) i które w osoczu RNA HIV-1 < 100 000 kopii/ml i CD4+ komórki ≥ 100 komórek x 106/l. Decydując się na leczenie z darunavir w takich artystyczny doświadczonych pacjentów, генотипическое test należy kierować się przy użyciu darunavir (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. Darunavir 600 mg Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Darunavir 600 mg Krka tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce schematów (patrz punkt 4. 2):dla traktowania HIV-1 infekcja w terapii antyretrowirusowej (art)-doświadczeni dorośli pacjenci, w tym te, które były mocno wstępnie przetworzone. Dla traktowania HIV-1 infekcja w pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 15 kg masy ciała. Decydując się na leczenie z darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć darunavir.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2018-01-26

PIL

                                103
B. ULOTKA DLA PACJENTA
104
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DARUNAVIR KRKA 400 MG TABLETKI POWLEKANE
DARUNAVIR KRKA 800 MG TABLETKI POWLEKANE
darunawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Darunavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Darunavir Krka
3. Jak stosować lek Darunavir Krka
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Darunavir Krka
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA
Darunavir Krka zawiera substancję czynną darunawir. Darunavir Krka
to lek przeciwretrowirusowy,
stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV). Lek ten należy do
grupy inhibitorów proteazy. Działanie leku Darunavir Krka polega na
zmniejszeniu liczebności
wirusa HIV w organizmie. Wspomaga to układ odpornościowy i zmniejsza
ryzyko zapadania na
choroby związane z zakażeniem wirusem HIV.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Darunavir Krka w postaci tabletek 400 i 800 miligramów stosowany
jest w leczeniu osób
dorosłych i dzieci (w wieku co najmniej 3 lat i masie ciała co
najmniej 40 kilogramów) zakażonych
wirusem HIV oraz
-
nieleczonych wcześniej innymi lekami przeciwretrowirusowymi;
-
u niektórych pacjentów, którzy stosowali wcześniej leki
przeciwre
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg darunawiru.
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg darunawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Darunavir Krka 400 mg tabletki powlekane
Żółtobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym oznakowaniem S1
po jednej stronie. Wymiary tabletki: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg tabletki powlekane
Brązowo-czerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym
oznakowaniem S3 po jednej stronie. Wymiary tabletki: 20 x 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Darunavir Krka stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce
jest wskazany do
stosowania jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1).
Darunavir Krka w dawce 400 mg i 800 mg można stosować w celu
zapewnienia odpowiednich
schematów dawkowania w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i
dzieci w wieku od 3 lat i masie
ciała co najmniej 40 kg, którzy:
-
nie stosowali wcześniej terapii antyretrowirusowej (ART) (patrz punkt
4.2);
-
stosowali wcześniej terapię ART i nie mają mutacji związanych z
opornością na darunawir
(DRV-RAM), i u których wiremia RNA HIV-1 w osoczu wynosi <100 000
kopii/ml i liczba
komórek CD4+ ≥100 komórek x 10
6
/l. Podejmując decyzję o rozpoczęciu leczenia
darunawirem u pacjentów wcześniej leczonych ART, stosowanie
darunawiru powinno być
ukierunkowane badaniami genotypowymi (patrz punkty 4.2, 4.3, 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte przez fachowego pracownika opieki
zdrowotnej mającego
doświadczenie w leczeniu zakaż
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2018
PIL PIL չեխերեն 15-05-2023
SPC SPC չեխերեն 15-05-2023
PAR PAR չեխերեն 06-02-2018
PIL PIL դանիերեն 15-05-2023
SPC SPC դանիերեն 15-05-2023
PAR PAR դանիերեն 06-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2018
PIL PIL էստոներեն 15-05-2023
SPC SPC էստոներեն 15-05-2023
PAR PAR էստոներեն 06-02-2018
PIL PIL հունարեն 15-05-2023
SPC SPC հունարեն 15-05-2023
PAR PAR հունարեն 06-02-2018
PIL PIL անգլերեն 15-05-2023
SPC SPC անգլերեն 15-05-2023
PAR PAR անգլերեն 06-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2018
PIL PIL իտալերեն 15-05-2023
SPC SPC իտալերեն 15-05-2023
PAR PAR իտալերեն 06-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2018
PIL PIL մալթերեն 15-05-2023
SPC SPC մալթերեն 15-05-2023
PAR PAR մալթերեն 06-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2018

view_documents_history