Combivir

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lamivudine zidovudinas

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AR01

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

ŽIV infekcijos

Indicações terapêuticas:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Resumo do produto:

Revision: 37

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1998-03-18

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COMBIVIR 150 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
_lamivudinas / zidovudinas _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Combivir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Combivir
3.
Kaip vartoti Combivir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Combivir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COMBIVIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
COMBIVIR GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO) INFEKCIJA.
Combivir sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, kuriomis gydoma
ŽIV infekcija: lamivudinas ir
zidovudinas. Abi šios medžiagos priklauso antiretrovirusinių
vaistų, kurie vadinami
_ nukleozidų _
_analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Combivir pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas mažina
virusų kiekį organizme ir palaiko jį mažą.
Be to, vaistas didina CD4 ląstelių kiekį kraujyje. CD4 ląstelės
yra tai tam tikros rūšies baltosios kraujo
ląstelės, kurios svarbios organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Combivir. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų
gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
COMBIVIR
COMBIVIR VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALERGIJA
lamivudinui ar zidovudinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai
_(jos išvardytos 6 skyriuje);_
•
jeigu yra
LABAI MAŽAS RAUDONŲJŲ KRAUJO LĄSTELIŲ KIEKIS _(ane
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Combivir 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje Combivir tabletėje yra 150 mg
lamivudino ir 300 mg zidovudino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 150/300 mg tabletėje yra 0,945 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos kapsulės formos plėvele dengtos tabletės su
vagele; abiejose tablečių pusėse
įspaustas užrašas „GXFC3”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Combivir vartojamas žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) infekuotų
pacientų antiretrovirusiniam
kombinuotam gydymui (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydymą turi gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Combivir galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą. Pacientai, kurie negali
praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę (tabletes) ir
ištirpinti nedideliame kiekyje pusiau skysto
maisto arba skysčio ir visa tai turi būti nedelsiant suvartojama
(žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau nei 30 kg
Rekomenduojama vartoti po vieną Combivir tabletę du kartus per
parą.
_ _
Vaikams, sveriantiems 21–30 kg
_ _
Rekomenduojama geriamoji Combivir dozė yra pusė tabletės ryte ir
viena visa tabletė vakare.
_ _
_ _
Vaikams, sveriantiems 14–21 kg
Rekomenduojama geriamoji Combivir dozė yra po pusę tabletės du
kartus per parą.
_ _
Vaikams ir paaugliams, sveriantiems 14–30 kg, dozavimas paremtas
visų pirma farmakokinetiniu
modeliavimu ir klinikiniais tyrimais, vartojant atskirus lamivudino ir
zidovudino preparatus. Kadangi
dėl farmakokinetikos pokyčių zidovudino veikimas gali sustiprėti,
būtina nuolat stebėti šiuos
pacientus. Jei pacientams, sveriantiems 21–30 kg, pasireiškia
netoleravimas dėl poveikio v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos