Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

klopidogrelis

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapêutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicações terapêuticas:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo septynių dienų iki mažiau nei šešių mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2008-07-15

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Zentiva sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Zentiva skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Zentiva Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydyd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg laktozės ir 13,2
mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje jų pusėje įspausta
„75“, kitoje – „1171“.
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės, pailgos, vienoje jų pusėje įspausta „300“, kitoje
– „1332“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto