Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-06-2023
SPC SPC (SPC)
27-06-2023
PAR PAR (PAR)
02-12-2011

active_ingredient:

klopidogrelis

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitromboziniai vaistai

therapeutic_area:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo septynių dienų iki mažiau nei šešių mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-07-15

PIL

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Zentiva sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Zentiva skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Zentiva Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydyd
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg laktozės ir 13,2
mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje jų pusėje įspausta
„75“, kitoje – „1171“.
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės, pailgos, vienoje jų pusėje įspausta „300“, kitoje
– „1332“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-12-2011
PIL PIL չեխերեն 27-06-2023
SPC SPC չեխերեն 27-06-2023
PAR PAR չեխերեն 02-12-2011
PIL PIL դանիերեն 27-06-2023
SPC SPC դանիերեն 27-06-2023
PAR PAR դանիերեն 02-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-12-2011
PIL PIL էստոներեն 27-06-2023
SPC SPC էստոներեն 27-06-2023
PAR PAR էստոներեն 02-12-2011
PIL PIL հունարեն 27-06-2023
SPC SPC հունարեն 27-06-2023
PAR PAR հունարեն 02-12-2011
PIL PIL անգլերեն 27-06-2023
SPC SPC անգլերեն 27-06-2023
PAR PAR անգլերեն 02-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-12-2011
PIL PIL իտալերեն 27-06-2023
SPC SPC իտալերեն 27-06-2023
PAR PAR իտալերեն 02-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-12-2011
PIL PIL մալթերեն 27-06-2023
SPC SPC մալթերեն 27-06-2023
PAR PAR մալթերեն 02-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-12-2011
PIL PIL լեհերեն 27-06-2023
SPC SPC լեհերեն 27-06-2023
PAR PAR լեհերեն 02-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2023