Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

klopidogrelis

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo septynių dienų iki mažiau nei šešių mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Zentiva sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Zentiva skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Zentiva Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydyd
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg laktozės ir 13,2
mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Clopidogrel Zentiva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje jų pusėje įspausta
„75“, kitoje – „1171“.
Clopidogrel Zentiva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės, pailgos, vienoje jų pusėje įspausta „300“, kitoje
– „1332“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto