Cholestagel

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

C10AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

colesevelam

Grupo terapêutico:

Lipid modifiserende midler

Área terapêutica:

hyperkolesterolemi

Indicações terapêuticas:

Cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (LDL-C) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2004-03-09

Folheto informativo - Bula

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Colesevelam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Cholestagel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholestagel
3.
Hvordan du bruker Cholestagel
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Cholestagel
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLESTAGEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholestagel inneholder virkestoffet colesevelam (som hydroklorid).
Cholestagel bidrar til å redusere
kolesterolnivået i blodet. Legen din skal bare gi deg Cholestagel
dersom et kosthold som inneholder
lite fett og kolesterol ikke har nok effekt alene.
Cholestagel virker i tarmsystemet ved å binde gallesyrene som
produseres i leveren og transporterer
gallesyren ut av kroppen sammen med avføringen. Dette hindrer at
kroppen din resirkulerer
gallesyrene fra tarmene på vanlig måte. Uten resirkuleringsprosessen
er leveren nødt til å produsere
mer gallesyre. Leveren bruker kolesterol fra blodet ditt til å gjøre
dette, og dette reduserer
kolesterolnivået i blodet ditt.
Cholestagel forskrives som behandling for en tilstand som kalles
primær hyperkolesterolemi (når det
er for mye kolesterol i blodet) hos voksne.
-
Cholestagel kan foreskrives alene i tillegg til et kosthold som
inneholder lite fett og kolesterol
når behandling med et statin (en type kolesterolsenkende medisiner
som virker i leveren) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 625 mg colesevelam (som hydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Gråhvite, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har "C625" trykt
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholestagel gitt sammen med en 3-hydroksy-3-metyl-glutaryl-koenzym A
(HMG-CoA)-
reduktasehemmer (statin), er indisert som supplerende behandling til
diett for å få en additiv reduksjon
i LDL-kolesterol, (low density lipoprotein cholesterol) (LDL-C)
verdier hos voksne pasienter med
primær hyperkolesterolemi som ikke er adekvat kontrollert med et
statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indisert som supplerende behandling til
diett for å redusere forhøyede
verdier av total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær
hyperkolesterolemi hvor
statiner er uegnet eller er dårlig tolerert.
Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimib, med eller
uten et statin, hos voksne
pasienter med primær hyperkolesterolemi, inkludert pasienter med
familietilknyttet
hyperkolesterolemi (se pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Kombinasjonsbehandling _
Anbefalt dose av Cholestagel for kombinasjon med et statin med eller
uten ezetimib er 4 til 6 tabletter
per dag. Maksimal anbefalt dose er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger per dag sammen
med måltider, eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et
måltid. Kliniske studier har vist at
Cholestagel og statiner både kan administreres samtidig eller doseres
på ulike tidspunkt, og at
Cholestagel og ezetimib kan administreres samtidig eller doseres på
ulike tidspunkt.
_ _
_Monoterapi _
Anbefalt startdose for Cholestagel er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger daglig sammen
med måltider eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et måltid.
Maksimal anbefalt dose er
7 tabletter 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos