Cholestagel

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-05-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-05-2021

Wirkstoff:

colesevelam (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

C10AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

colesevelam

Therapiegruppe:

Lipid modifiserende midler

Therapiebereich:

hyperkolesterolemi

Anwendungsgebiete:

Cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (LDL-C) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2004-03-09

Gebrauchsinformation

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Colesevelam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Cholestagel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholestagel
3.
Hvordan du bruker Cholestagel
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Cholestagel
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLESTAGEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholestagel inneholder virkestoffet colesevelam (som hydroklorid).
Cholestagel bidrar til å redusere
kolesterolnivået i blodet. Legen din skal bare gi deg Cholestagel
dersom et kosthold som inneholder
lite fett og kolesterol ikke har nok effekt alene.
Cholestagel virker i tarmsystemet ved å binde gallesyrene som
produseres i leveren og transporterer
gallesyren ut av kroppen sammen med avføringen. Dette hindrer at
kroppen din resirkulerer
gallesyrene fra tarmene på vanlig måte. Uten resirkuleringsprosessen
er leveren nødt til å produsere
mer gallesyre. Leveren bruker kolesterol fra blodet ditt til å gjøre
dette, og dette reduserer
kolesterolnivået i blodet ditt.
Cholestagel forskrives som behandling for en tilstand som kalles
primær hyperkolesterolemi (når det
er for mye kolesterol i blodet) hos voksne.
-
Cholestagel kan foreskrives alene i tillegg til et kosthold som
inneholder lite fett og kolesterol
når behandling med et statin (en type kolesterolsenkende medisiner
som virker i leveren) 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 625 mg colesevelam (som hydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Gråhvite, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har "C625" trykt
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholestagel gitt sammen med en 3-hydroksy-3-metyl-glutaryl-koenzym A
(HMG-CoA)-
reduktasehemmer (statin), er indisert som supplerende behandling til
diett for å få en additiv reduksjon
i LDL-kolesterol, (low density lipoprotein cholesterol) (LDL-C)
verdier hos voksne pasienter med
primær hyperkolesterolemi som ikke er adekvat kontrollert med et
statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indisert som supplerende behandling til
diett for å redusere forhøyede
verdier av total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær
hyperkolesterolemi hvor
statiner er uegnet eller er dårlig tolerert.
Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimib, med eller
uten et statin, hos voksne
pasienter med primær hyperkolesterolemi, inkludert pasienter med
familietilknyttet
hyperkolesterolemi (se pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Kombinasjonsbehandling _
Anbefalt dose av Cholestagel for kombinasjon med et statin med eller
uten ezetimib er 4 til 6 tabletter
per dag. Maksimal anbefalt dose er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger per dag sammen
med måltider, eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et
måltid. Kliniske studier har vist at
Cholestagel og statiner både kan administreres samtidig eller doseres
på ulike tidspunkt, og at
Cholestagel og ezetimib kan administreres samtidig eller doseres på
ulike tidspunkt.
_ _
_Monoterapi _
Anbefalt startdose for Cholestagel er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger daglig sammen
med måltider eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et måltid.
Maksimal anbefalt dose er
7 tabletter 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen