Cholestagel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-05-2021

Veiklioji medžiaga:

colesevelam (as hydrochloride)

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

C10AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colesevelam

Farmakoterapinė grupė:

Lipid modifiserende midler

Gydymo sritis:

hyperkolesterolemi

Terapinės indikacijos:

Cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (LDL-C) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2004-03-09

Pakuotės lapelis

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Colesevelam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Cholestagel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholestagel
3.
Hvordan du bruker Cholestagel
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Cholestagel
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLESTAGEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholestagel inneholder virkestoffet colesevelam (som hydroklorid).
Cholestagel bidrar til å redusere
kolesterolnivået i blodet. Legen din skal bare gi deg Cholestagel
dersom et kosthold som inneholder
lite fett og kolesterol ikke har nok effekt alene.
Cholestagel virker i tarmsystemet ved å binde gallesyrene som
produseres i leveren og transporterer
gallesyren ut av kroppen sammen med avføringen. Dette hindrer at
kroppen din resirkulerer
gallesyrene fra tarmene på vanlig måte. Uten resirkuleringsprosessen
er leveren nødt til å produsere
mer gallesyre. Leveren bruker kolesterol fra blodet ditt til å gjøre
dette, og dette reduserer
kolesterolnivået i blodet ditt.
Cholestagel forskrives som behandling for en tilstand som kalles
primær hyperkolesterolemi (når det
er for mye kolesterol i blodet) hos voksne.
-
Cholestagel kan foreskrives alene i tillegg til et kosthold som
inneholder lite fett og kolesterol
når behandling med et statin (en type kolesterolsenkende medisiner
som virker i leveren) 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 625 mg colesevelam (som hydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Gråhvite, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har "C625" trykt
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholestagel gitt sammen med en 3-hydroksy-3-metyl-glutaryl-koenzym A
(HMG-CoA)-
reduktasehemmer (statin), er indisert som supplerende behandling til
diett for å få en additiv reduksjon
i LDL-kolesterol, (low density lipoprotein cholesterol) (LDL-C)
verdier hos voksne pasienter med
primær hyperkolesterolemi som ikke er adekvat kontrollert med et
statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indisert som supplerende behandling til
diett for å redusere forhøyede
verdier av total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær
hyperkolesterolemi hvor
statiner er uegnet eller er dårlig tolerert.
Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimib, med eller
uten et statin, hos voksne
pasienter med primær hyperkolesterolemi, inkludert pasienter med
familietilknyttet
hyperkolesterolemi (se pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Kombinasjonsbehandling _
Anbefalt dose av Cholestagel for kombinasjon med et statin med eller
uten ezetimib er 4 til 6 tabletter
per dag. Maksimal anbefalt dose er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger per dag sammen
med måltider, eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et
måltid. Kliniske studier har vist at
Cholestagel og statiner både kan administreres samtidig eller doseres
på ulike tidspunkt, og at
Cholestagel og ezetimib kan administreres samtidig eller doseres på
ulike tidspunkt.
_ _
_Monoterapi _
Anbefalt startdose for Cholestagel er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger daglig sammen
med måltider eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et måltid.
Maksimal anbefalt dose er
7 tabletter 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją