Chanhold

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

selamektin

Disponível em:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Código ATC:

QP54AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

selamectin

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Indicações terapêuticas:

Mačke in psi:Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratus)Zdravljenje odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei).

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2019-04-17

Folheto informativo - Bula

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
CHANHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
. -
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
29
tedna s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
.
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo tudi kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega dermatitisa,
ki ga povzročajo bolhe, zaradi svojeg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos