Chanhold

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

selamektin

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC رمز:

QP54AA05

INN (الاسم الدولي):

selamectin

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

الخصائص العلاجية:

Mačke in psi:Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratus)Zdravljenje odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2019-04-17

نشرة المعلومات

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
CHANHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
. -
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
29
tedna s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
.
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo tudi kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega dermatitisa,
ki ga povzročajo bolhe, zaradi svojeg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات