Chanhold

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2019

Toimeaine:

selamektin

Saadav alates:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Näidustused:

Mačke in psi:Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratus)Zdravljenje odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2019-04-17

Infovoldik

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
CHANHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
. -
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
29
tedna s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
.
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo tudi kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega dermatitisa,
ki ga povzročajo bolhe, zaradi svojeg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu