Celsentri

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

maravirok

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

maraviroc

Grupo terapêutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapêutica:

HIV-infektioner

Indicações terapêuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2007-09-18

Folheto informativo - Bula

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CELSENTRI 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
maravirok
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CELSENTRI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CELSENTRI
3.
Hur du tar CELSENTRI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CELSENTRI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CELSENTRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CELSENTRI innehåller en substans som heter maravirok. Maravirok
tillhör en grupp läkemedel som
kallas
_CCR5-antagonister_
. CELSENTRI fungerar genom att blockera en receptor som kallas CCR5,
vilken hiv använder för att komma in i och infektera dina
blodceller.
CELSENTRI ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HUMANT IMMUNBRISTVIRUS TYP 1
(HIV-1) HOS VUXNA,
UNGDOMAR OCH BARN FRÅN 2 ÅRS ÅLDER SOM VÄGER MINST 10 KG.
CELSENTRI måste tas i kombination med andra läkemedel som också
används för att behandla hiv-
infektionen. Dessa läkemedel
_kallas anti-hiv-läkemedel_
eller
_antiretrovirala läkemedel_
.
CELSENTRI, som en del av en kombinationsbehandling, minskar mängden
virus i din kropp och
håller den på en låg nivå. Detta hjälper din kropp att öka
mängden CD4-celler i ditt blod. CD4-celler
är en sorts vita blodkroppar som är viktiga för att hjälpa din
kropp att bekämpa infektioner.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg maravirok
Hjälpämne med känd effekt: varje 25 mg filmdragerad tablett
innehåller 0,14 mg sojalecitin.
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg maravirok
Hjälpämne med känd effekt: varje 75 mg filmdragerad tablett
innehåller 0,42 mg sojalecitin.
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg maravirok.
Hjälpämne med känd effekt: varje 150 mg filmdragerad tablett
innehåller 0,84 mg sojalecitin.
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg maravirok
Hjälpämne med känd effekt: varje 300 mg filmdragerad tablett
innehåller 1,68 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 4,6 mm x 8,0
mm stora och präglade med
”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 6,74 mm x
12,2 mm stora och präglade med
”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 8,56 mm x
15,5 mm stora och präglade med
”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 10,5 mm x
19,0 mm stora och präglade med
”MVC 300”.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CELSENTRI i kombination med andra antiretrovirala läkemedel är
indicerat för behandlingserfarna
vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder som väger minst 10 kg
infekterade med endast hiv-1-virus
med CCR5-tropism detekterbart (se avsn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos