Celsentri

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2022

Aktiv bestanddel:

maravirok

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Terapeutiske indikationer:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2007-09-18

Indlægsseddel

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CELSENTRI 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
maravirok
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CELSENTRI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CELSENTRI
3.
Hur du tar CELSENTRI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CELSENTRI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CELSENTRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CELSENTRI innehåller en substans som heter maravirok. Maravirok
tillhör en grupp läkemedel som
kallas
_CCR5-antagonister_
. CELSENTRI fungerar genom att blockera en receptor som kallas CCR5,
vilken hiv använder för att komma in i och infektera dina
blodceller.
CELSENTRI ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HUMANT IMMUNBRISTVIRUS TYP 1
(HIV-1) HOS VUXNA,
UNGDOMAR OCH BARN FRÅN 2 ÅRS ÅLDER SOM VÄGER MINST 10 KG.
CELSENTRI måste tas i kombination med andra läkemedel som också
används för att behandla hiv-
infektionen. Dessa läkemedel
_kallas anti-hiv-läkemedel_
eller
_antiretrovirala läkemedel_
.
CELSENTRI, som en del av en kombinationsbehandling, minskar mängden
virus i din kropp och
håller den på en låg nivå. Detta hjälper din kropp att öka
mängden CD4-celler i ditt blod. CD4-celler
är en sorts vita blodkroppar som är viktiga för att hjälpa din
kropp att bekämpa infektioner.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg maravirok
Hjälpämne med känd effekt: varje 25 mg filmdragerad tablett
innehåller 0,14 mg sojalecitin.
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg maravirok
Hjälpämne med känd effekt: varje 75 mg filmdragerad tablett
innehåller 0,42 mg sojalecitin.
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg maravirok.
Hjälpämne med känd effekt: varje 150 mg filmdragerad tablett
innehåller 0,84 mg sojalecitin.
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg maravirok
Hjälpämne med känd effekt: varje 300 mg filmdragerad tablett
innehåller 1,68 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 4,6 mm x 8,0
mm stora och präglade med
”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 6,74 mm x
12,2 mm stora och präglade med
”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 8,56 mm x
15,5 mm stora och präglade med
”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
Blå, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter, ungefär 10,5 mm x
19,0 mm stora och präglade med
”MVC 300”.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CELSENTRI i kombination med andra antiretrovirala läkemedel är
indicerat för behandlingserfarna
vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder som väger minst 10 kg
infekterade med endast hiv-1-virus
med CCR5-tropism detekterbart (se avsn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt