Caelyx pegylated liposomal

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

doxorubicine hydrochloride

Disponível em:

Baxter Holding B.V.

Código ATC:

L01DB

DCI (Denominação Comum Internacional):

doxorubicin

Grupo terapêutico:

Antineoplastische middelen

Área terapêutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Caelyx gepegyleerd liposomaal is aangegeven:als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker, waar sprake is van een verhoogde cardiale risico ' s;voor de behandeling van gevorderde eierstokkanker bij vrouwen die niet in een eerste-lijn op platina gebaseerde chemotherapie regime;in combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressieve multiple myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor beenmergtransplantatie;voor de behandeling van AIDS-gerelateerde Kaposi sarcoom (KS) bij patiënten met lage CD4-tellingen (.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

1996-06-20

Folheto informativo - Bula

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE INFUSIE
doxorubicinehydrochloride (doxorubicin hydrochloride)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Caelyx pegylated liposomal en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Caelyx pegylated liposomal is een middel tegen tumoren.
Caelyx pegylated liposomal wordt gebruikt voor de behandeling van
borstkanker bij patiënten met een
risico op hartproblemen. Caelyx pegylated liposomal wordt eveneens
gebruikt voor de behandeling
van ovariumkanker. Het wordt gebruikt om kankercellen te doden, de
afmetingen van de tumor te
verkleinen, de groei van de tumor te vertragen en uw overlevingskansen
te verhogen.
Caelyx pegylated liposomal wordt ook gebruikt in combinatie met een
ander geneesmiddel,
bortezomib, voor de behandeling van multipel myeloom (een vorm van
bloedkanker) bij patiënten die
ten minste 1 eerdere behandeling hebben gekregen.
Caelyx pegylated liposomal wordt ook gebruikt om een verbetering te
bewerkstelligen in uw Kaposi-
sarcoom, inclusief het verzwakken, verlichten en zelfs het krimpen van
de kanker. A
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml Caelyx pegylated liposomal bevat 2 mg
doxorubicinehydrochloride in een gepegyleerde
liposomale formulering.
Caelyx pegylated liposomal is doxorubicinehydrochloride, ingekapseld
in liposomen, voorzien van
oppervlaktegebonden methoxypolyethyleenglycolmoleculen (MPEG). Dit
proces, pegylering
genaamd, beschermt de liposomen tegen detectie door het mononucleaire
fagocyterende systeem
(MFS), waardoor de liposomen langer in het bloed circuleren.
Hulpstoffen met bekend effect
Bevat volledig gehydrogeneerde sojafosfatidylcholine (uit de sojaboon)
– zie rubriek 4.3.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie (steriel
concentraat)
De dispersie is steriel, doorzichtig en rood.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Caelyx pegylated liposomal is geïndiceerd:
-
Als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom bij
wie er een verhoogd
risico op hartaandoeningen is.
-
Voor de behandeling van een gevorderd ovariumcarcinoom bij vrouwen bij
wie een
eerstelijnsbehandeling met een chemotherapie op basis van platina
gefaald heeft.
-
In combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressief
multipel myeloom bij
patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen en
die reeds een
beenmergtransplantatie hebben ondergaan of hiervoor niet in aanmerking
komen.
-
Voor de behandeling van het met AIDS geassocieerde Kaposi-sarcoom (KS)
bij patiënten met
een lage CD4-telling (< 200 CD4-lymfocyten/mm³) en een uitgebreide
mucocutane of viscerale
ziekte.
Caelyx pegylated liposomal kan worden gebruikt als systemische
eerstelijnschemotherapie, of als
tweedelijnschemotherapie bij AIDS-KS-patiënten bij wie de ziekte al
gevorderd is ondanks, of bij
patiënten die intolerant geworden zijn 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto