Caelyx pegylated liposomal

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-04-2020

유효 성분:

doxorubicine hydrochloride

제공처:

Baxter Holding B.V.

ATC 코드:

L01DB

INN (International Name):

doxorubicin

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Caelyx gepegyleerd liposomaal is aangegeven:als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker, waar sprake is van een verhoogde cardiale risico ' s;voor de behandeling van gevorderde eierstokkanker bij vrouwen die niet in een eerste-lijn op platina gebaseerde chemotherapie regime;in combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressieve multiple myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor beenmergtransplantatie;voor de behandeling van AIDS-gerelateerde Kaposi sarcoom (KS) bij patiënten met lage CD4-tellingen (.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

1996-06-20

환자 정보 전단

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE INFUSIE
doxorubicinehydrochloride (doxorubicin hydrochloride)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Caelyx pegylated liposomal en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Caelyx pegylated liposomal is een middel tegen tumoren.
Caelyx pegylated liposomal wordt gebruikt voor de behandeling van
borstkanker bij patiënten met een
risico op hartproblemen. Caelyx pegylated liposomal wordt eveneens
gebruikt voor de behandeling
van ovariumkanker. Het wordt gebruikt om kankercellen te doden, de
afmetingen van de tumor te
verkleinen, de groei van de tumor te vertragen en uw overlevingskansen
te verhogen.
Caelyx pegylated liposomal wordt ook gebruikt in combinatie met een
ander geneesmiddel,
bortezomib, voor de behandeling van multipel myeloom (een vorm van
bloedkanker) bij patiënten die
ten minste 1 eerdere behandeling hebben gekregen.
Caelyx pegylated liposomal wordt ook gebruikt om een verbetering te
bewerkstelligen in uw Kaposi-
sarcoom, inclusief het verzwakken, verlichten en zelfs het krimpen van
de kanker. A
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml Caelyx pegylated liposomal bevat 2 mg
doxorubicinehydrochloride in een gepegyleerde
liposomale formulering.
Caelyx pegylated liposomal is doxorubicinehydrochloride, ingekapseld
in liposomen, voorzien van
oppervlaktegebonden methoxypolyethyleenglycolmoleculen (MPEG). Dit
proces, pegylering
genaamd, beschermt de liposomen tegen detectie door het mononucleaire
fagocyterende systeem
(MFS), waardoor de liposomen langer in het bloed circuleren.
Hulpstoffen met bekend effect
Bevat volledig gehydrogeneerde sojafosfatidylcholine (uit de sojaboon)
– zie rubriek 4.3.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie (steriel
concentraat)
De dispersie is steriel, doorzichtig en rood.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Caelyx pegylated liposomal is geïndiceerd:
-
Als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom bij
wie er een verhoogd
risico op hartaandoeningen is.
-
Voor de behandeling van een gevorderd ovariumcarcinoom bij vrouwen bij
wie een
eerstelijnsbehandeling met een chemotherapie op basis van platina
gefaald heeft.
-
In combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressief
multipel myeloom bij
patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen en
die reeds een
beenmergtransplantatie hebben ondergaan of hiervoor niet in aanmerking
komen.
-
Voor de behandeling van het met AIDS geassocieerde Kaposi-sarcoom (KS)
bij patiënten met
een lage CD4-telling (< 200 CD4-lymfocyten/mm³) en een uitgebreide
mucocutane of viscerale
ziekte.
Caelyx pegylated liposomal kan worden gebruikt als systemische
eerstelijnschemotherapie, of als
tweedelijnschemotherapie bij AIDS-KS-patiënten bij wie de ziekte al
gevorderd is ondanks, of bij
patiënten die intolerant geworden zijn 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-04-2020