BTVPUR

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI04AA02, QI02AA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Grupo terapêutico:

Sheep; Cattle

Área terapêutica:

Inmunológicos

Indicações terapêuticas:

SheepActive la inmunización de las ovejas y el ganado para evitar que viraemia y para reducir los signos clínicos causados por el virus de la lengua azul de los serotipos 1, 2, 4 y/ o 8 (combinación de máximo 2 serotipos), la inmunización activa de las ovejas y el ganado para evitar que viraemia y para reducir los signos clínicos causados por el virus de la fiebre catarral ovina serotipos 1,2, 4 y/ o 8 (combinación de máximo 2 serotipos), la inmunización activa de las ovejas para evitar viraemia y para reducir los signos clínicos causados por el virus de la lengua azul de los serotipos 1, 2, 4 y/o 8 (combinación de máximo 2 serotipos). CattleActive de vacunación de ganado para evitar que se viraemia causada por el virus de la lengua azul del serotipo 1, 2, 4 y/ o 8, y para reducir los signos clínicos causados por serotipos del virus de la lengua azul cuando se observa en esta especie: el serotipo 1, 4 y / o 8 (combinación de máximo 2 serotipos). Activo de vacunación de ganado para evitar que se viraemia causada por el virus de la lengua azul del serotipo 1, 2, 4 y/ o 8, y para reducir los signos clínicos causados por serotipos del virus de la lengua azul cuando se observa en esta especie: el serotipo 1, 4 y / o 8 (combinación de máximo 2 serotipos). La inmunización activa de las ovejas y el ganado para evitar que viraemia y para reducir los signos clínicos causados por el virus de la lengua azul de los serotipos 1, 2, 4 y/o 8 (combinación de máximo 2 serotipos).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2010-12-17

Folheto informativo - Bula

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO:
BTVPUR SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratorio de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BTVPUR suspensión inyectable para ovino y bovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA*:
Virus de la lengua azul inactivado ........ ≥ Nivel umbral
específico para cada cepa (log
10
píxeles) **
* máximo de dos serotipos diferentes del virus de la lengua azul
inactivado
(**) Nivel umbral específico para cada cepa
(
**
)
Contenido de antígeno (proteína VP2) por
inmunoensayo
BTV1
1,9 log10 píxeles/ml
BTV2
1,82 log10 píxeles/ml
BTV4
1,86 log10 píxeles/ml
BTV8
2,12 log10 píxeles/ml
Cuando se libera un lote, se realiza un ensayo de potencia final
confirmatorio por seroneutralización
en ratas.
ADYUVANTES:
Al
3+
(como hidróxido)
...............................................................................................................
2,7 mg
Saponina
.................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unidades hemolíticas
El tipo de cepa(s) (dos cepas como máximo) que se incluirá(n) en el
medicamento final se
seleccionará(n) en base a la situación epidemiológica, en el
momento de fabricación, y se indicará(n)
en la etiqueta.
Aspecto: homogéneo blanco lechoso.
21
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de ovinos para prevenir la viremia* y
reducir los signos clínicos causados

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BTVPUR suspensión inyectable para ovino y bovino.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS *:
Virus de la lengua azul inactivado ........ ≥ Nivel umbral
específico para cada cepa (log
10
píxeles) **
(*) máximo de dos serotipos diferentes del virus de la lengua azul
inactivado
(**) Nivel umbral específico para cada cepa
(
**
)
Contenido de antígeno (proteína VP2) por
inmunoensayo
BTV1
1,9 log10 píxeles/ml
BTV2
1,82 log10 píxeles/ml
BTV4
1,86 log10 píxeles/ml
BTV8
2,12 log10 píxeles/ml
Cuando se libera un lote, se realiza un ensayo de potencia final
confirmatorio por seroneutralización
en ratas.
ADYUVANTES:
Al
3+
(como hidróxido)
2,7 mg
Saponina
30 UH**
(
**
)
Unidades hemolíticas
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
El tipo de cepa(s) (dos cepas como máximo) que se incluirá(n) en el
medicamento final se
seleccionará(n) en base a la situación epidemiológica, en el
momento de fabricación, y se indicará(n)
en la etiqueta.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Aspecto: homogéneo blanco lechoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y bovino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia* y
reducir los signos clínicos causados
por los serotipos 1, 2, 4 y/o 8 (combinación de 2 serotipos máximo)
del virus de la lengua azul.
Para la inmunización activa de bovino para prevenir la viremia*
causada por los serotipos 1, 2, 4 y/o 8
del virus de la lengua azul, y para reducir los signos clínicos
causados por los serotipos 1, 4 y/o 8
(combinación de 2 serotipos máximo) del virus de la lengua azul.
*por debajo del umbral de detección de 3,68 log
10
copias de ARN/ml por el método validado RT-PCR
lo que indica que no hay transmisión de virus infeccioso.
3
El inicio de la inmunidad ha sido demostrado 3 semanas (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2020
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2020

Ver histórico de documentos