Axura

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

memantinhydroklorid

Disponível em:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Código ATC:

N06DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

memantine

Grupo terapêutico:

Andre anti-demens medisiner

Área terapêutica:

Alzheimers sykdom

Indicações terapêuticas:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2002-05-17

Folheto informativo - Bula

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AXURA 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Axura er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Axura
3.
Hvordan du bruker Axura
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Axura
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AXURA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER AXURA
Axura inneholder virkestoffet memantinhydroklorid.
Axura tilhører en legemiddelgruppe kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloveføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Axura hører
til en gruppe medisiner som
kalles NMDA-reseptorantagonister. Axura virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES AXURA FOR
Axura brukes til behandling av pasienter med moderat til alvorlig
Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AXURA
BRUK IKKE AXURA
Dersom du er allergisk (overfølsom) overfor memantinhydroklorid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Axura
-
dersom du tidligere har hatt epileptiske anfall
-
dersom du nylig har hatt hjerteinfarkt,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 16,62 mg memantin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjert.
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Lys gul til gul, oval filmdrasjert tablett med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M”
inngravert på den andre siden.
Tablettene kan deles i like
doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene på 5 mg er hvite til off-white, ovale og
rektangulære, med ’5’ inngravert på
den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre siden.
De filmdrasjerte tablettene på 10 mg er lys gule til gule, ovale
filmdrasjerte med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M” inngravert på den andre
siden. Tabletten kan deles i like doser.
De filmdrasjerte tablettene på 15 mg er oransje til grå-oransje,
ovale og rektangulære, med ’15’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
De filmdrasjerte tablettene på 20 mg er blekt røde til grå-røde,
ovale og rektangulære, med ’20’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
Axura 20 mg tabletter, fil
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 26-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos