Axura

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

memantinhydroklorid

Disponibbli minn:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kodiċi ATC:

N06DX01

INN (Isem Internazzjonali):

memantine

Grupp terapewtiku:

Andre anti-demens medisiner

Żona terapewtika:

Alzheimers sykdom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-05-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AXURA 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Axura er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Axura
3.
Hvordan du bruker Axura
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Axura
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AXURA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER AXURA
Axura inneholder virkestoffet memantinhydroklorid.
Axura tilhører en legemiddelgruppe kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloveføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Axura hører
til en gruppe medisiner som
kalles NMDA-reseptorantagonister. Axura virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES AXURA FOR
Axura brukes til behandling av pasienter med moderat til alvorlig
Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AXURA
BRUK IKKE AXURA
Dersom du er allergisk (overfølsom) overfor memantinhydroklorid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Axura
-
dersom du tidligere har hatt epileptiske anfall
-
dersom du nylig har hatt hjerteinfarkt,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 16,62 mg memantin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjert.
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Lys gul til gul, oval filmdrasjert tablett med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M”
inngravert på den andre siden.
Tablettene kan deles i like
doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene på 5 mg er hvite til off-white, ovale og
rektangulære, med ’5’ inngravert på
den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre siden.
De filmdrasjerte tablettene på 10 mg er lys gule til gule, ovale
filmdrasjerte med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M” inngravert på den andre
siden. Tabletten kan deles i like doser.
De filmdrasjerte tablettene på 15 mg er oransje til grå-oransje,
ovale og rektangulære, med ’15’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
De filmdrasjerte tablettene på 20 mg er blekt røde til grå-røde,
ovale og rektangulære, med ’20’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
Axura 20 mg tabletter, fil
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti