Axura

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2024

유효 성분:

memantinhydroklorid

제공처:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

치료 그룹:

Andre anti-demens medisiner

치료 영역:

Alzheimers sykdom

치료 징후:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-05-17

환자 정보 전단

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AXURA 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Axura er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Axura
3.
Hvordan du bruker Axura
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Axura
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AXURA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER AXURA
Axura inneholder virkestoffet memantinhydroklorid.
Axura tilhører en legemiddelgruppe kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloveføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Axura hører
til en gruppe medisiner som
kalles NMDA-reseptorantagonister. Axura virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES AXURA FOR
Axura brukes til behandling av pasienter med moderat til alvorlig
Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AXURA
BRUK IKKE AXURA
Dersom du er allergisk (overfølsom) overfor memantinhydroklorid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Axura
-
dersom du tidligere har hatt epileptiske anfall
-
dersom du nylig har hatt hjerteinfarkt,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 16,62 mg memantin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjert.
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Lys gul til gul, oval filmdrasjert tablett med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M”
inngravert på den andre siden.
Tablettene kan deles i like
doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene på 5 mg er hvite til off-white, ovale og
rektangulære, med ’5’ inngravert på
den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre siden.
De filmdrasjerte tablettene på 10 mg er lys gule til gule, ovale
filmdrasjerte med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M” inngravert på den andre
siden. Tabletten kan deles i like doser.
De filmdrasjerte tablettene på 15 mg er oransje til grå-oransje,
ovale og rektangulære, med ’15’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
De filmdrasjerte tablettene på 20 mg er blekt røde til grå-røde,
ovale og rektangulære, med ’20’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
Axura 20 mg tabletter, fil
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기