Avandia

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rosiglitazone

Disponível em:

SmithKline Beecham Plc

Código ATC:

A10BG02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rosiglitazone

Grupo terapêutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indicações terapêuticas:

Rosiglitazona está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intoleranceas de doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina-sulfonilurea, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la monoterapia con un sulphonylureaas la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral (ver sección 4.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Retirado

Data de autorização:

2000-07-11

Folheto informativo - Bula

                                B. PROSPECTO
55
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVANDIA 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDIA 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDIA 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE PROSPECTO YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES AVANDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVANDIA
3.
CÓMO TOMAR AVANDIA
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AVANDIA
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVANDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AVANDIA SE UTILIZA PARA TRATAR LA DIABETES TIPO 2.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que
no producen la cantidad suficiente de insulina (una hormona que
controla los niveles de azúcar en
sangre), o no responden como debieran a la insulina producida por su
propio organismo. Avandia
ayuda a reducir el azúcar en sangre hasta niveles normales ayudando a
su organismo a utilizar mejor la
insulina que produce.
Avandia se puede utilizar solo o en combinación con otros
medicamentos para tratar la diabetes (tales
como metformina o una sulfonilurea).
2.
ANTES DE TOMAR AVANDIA
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avandia.
NO TOME AVANDIA
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona o a cualquiera de los demás componentes de
Avandia
_(recogidos en el apartado 6)_
•
SI HA PADECIDO UN ATAQUE AL CORAZÓN O ANGINA GRAVE
, que se haya tratado en el hospital
•
SI PADEC
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AVANDIA 2 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene una cantidad de maleato de rosiglitazona
correspondiente a 2 mg de
rosiglitazona.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 108 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa que llevan la
inscripción "GSK" en una cara y "2"
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rosiglitazona está indicada para el tratamiento de la diabetes
mellitus tipo 2:
en
MONOTERAPIA
-
en pacientes (especialmente aquellos con sobrepeso) con control
insuficiente con dieta y
ejercicio en los que el tratamiento con metformina se considera
inadecuado, por existir
contraindicaciones o intolerancia.
en
DOBLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina, en pacientes (especialmente aquellos con sobrepeso) con
control glucémico
insuficiente a pesar de recibir la dosis máxima tolerada en
monoterapia con metformina
-
una sulfonilurea, sólo en pacientes con intolerancia a metformina o
para los que metformina está
contraindicada, con control glucémico insuficiente a pesar del
tratamiento en monoterapia con
una sulfonilurea.
en
TRIPLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina y una sulfonilurea, en pacientes (especialmente aquellos
con sobrepeso) con control
glucémico insuficiente a pesar de la doble terapia oral (ver sección
4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con rosiglitazona se suele iniciar con 4 mg/día. Esta
posología se puede incrementar
hasta 8 mg/día después de ocho semanas si se precisa un mayor
control de la glucemia. En pacientes a
los que se administra rosiglitazona en combinación con una
sulfonilurea, se debe realizar un
incremento en la posología de rosiglitazona de hasta 8 mg/día
c
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos