Avandia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rosiglitazone

متاح من:

SmithKline Beecham Plc

ATC رمز:

A10BG02

INN (الاسم الدولي):

rosiglitazone

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Rosiglitazona está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intoleranceas de doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina-sulfonilurea, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la monoterapia con un sulphonylureaas la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral (ver sección 4.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2000-07-11

نشرة المعلومات

                                B. PROSPECTO
55
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVANDIA 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDIA 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDIA 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE PROSPECTO YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES AVANDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVANDIA
3.
CÓMO TOMAR AVANDIA
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AVANDIA
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVANDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AVANDIA SE UTILIZA PARA TRATAR LA DIABETES TIPO 2.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que
no producen la cantidad suficiente de insulina (una hormona que
controla los niveles de azúcar en
sangre), o no responden como debieran a la insulina producida por su
propio organismo. Avandia
ayuda a reducir el azúcar en sangre hasta niveles normales ayudando a
su organismo a utilizar mejor la
insulina que produce.
Avandia se puede utilizar solo o en combinación con otros
medicamentos para tratar la diabetes (tales
como metformina o una sulfonilurea).
2.
ANTES DE TOMAR AVANDIA
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avandia.
NO TOME AVANDIA
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona o a cualquiera de los demás componentes de
Avandia
_(recogidos en el apartado 6)_
•
SI HA PADECIDO UN ATAQUE AL CORAZÓN O ANGINA GRAVE
, que se haya tratado en el hospital
•
SI PADEC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AVANDIA 2 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene una cantidad de maleato de rosiglitazona
correspondiente a 2 mg de
rosiglitazona.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 108 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa que llevan la
inscripción "GSK" en una cara y "2"
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rosiglitazona está indicada para el tratamiento de la diabetes
mellitus tipo 2:
en
MONOTERAPIA
-
en pacientes (especialmente aquellos con sobrepeso) con control
insuficiente con dieta y
ejercicio en los que el tratamiento con metformina se considera
inadecuado, por existir
contraindicaciones o intolerancia.
en
DOBLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina, en pacientes (especialmente aquellos con sobrepeso) con
control glucémico
insuficiente a pesar de recibir la dosis máxima tolerada en
monoterapia con metformina
-
una sulfonilurea, sólo en pacientes con intolerancia a metformina o
para los que metformina está
contraindicada, con control glucémico insuficiente a pesar del
tratamiento en monoterapia con
una sulfonilurea.
en
TRIPLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina y una sulfonilurea, en pacientes (especialmente aquellos
con sobrepeso) con control
glucémico insuficiente a pesar de la doble terapia oral (ver sección
4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con rosiglitazona se suele iniciar con 4 mg/día. Esta
posología se puede incrementar
hasta 8 mg/día después de ocho semanas si se precisa un mayor
control de la glucemia. En pacientes a
los que se administra rosiglitazona en combinación con una
sulfonilurea, se debe realizar un
incremento en la posología de rosiglitazona de hasta 8 mg/día
c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات